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发布时间: 2021-2-23 21:23| 发布者: 蕲州在线| 查看: 17| 评论: 0

2021年2月23日21时22分6秒

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常见的ADR为肝病(所有级别,19.8%;≥3,2.0%),中性粒细胞和/或白细胞计数下降(所有级别,7.6%;≥3,1.1%)和间质性肺疾病(所有等级,3.8%;等级≥3,.7%)。操作系统的中位数不可估量。患有以下疾病的患者18个月累积OS率更长ECOG表现状态≤1(vs2或≥3;83.7%vs44.5%或27.2%),接受一线艾乐替尼vs第二和第三或更高线83.0%比79.2%或71.9%),无脑转移(相对于79.5%比71.5%)。这些数据证实了艾乐替尼在日本ALK阳性NSCLC患者中具有良好的安全性和有效性。

该试验表明,尼达尼布与顺铂/培美曲塞联合使用可显著延长无法切除的MPM患者的无进展生存期。基于有希望的II期数据,LUME-Meso研究已经被扩展,目前正在招募患者作为III期验证试验。但尼达尼布的临床前抗mpm活性尚未得到详细研究。因此,在当前的研究中,我们评估了尼达尼布对人MPM细胞系、原代细胞培养和肿瘤异种移植的潜力。

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适应症:

GILOTRIF是一种激酶抑制剂,适用于: ?具有表皮生长因子受体(EGFR)基因19外显子缺失或21外显子(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线医治,以上突变须由FDA附和的检查所检测出。 运用束缚:关于其他类型的EGFR突变肿瘤患者,GILOTRIF的安全性和有用性没有供认。 ?铂类化疗后疾病呈现展开的转移性鳞状非小细胞肺癌患者。

不良反应:

腹泻,口腔炎,瘙痒,胃口减退,皮肤单调,甲沟炎,皮疹/痤疮样皮炎,厌烦吐逆

用法用量:

引荐剂量:40 mg口服,每天1次 

肾功能受损:严峻肾功能受损患者,30 mg 口服,每天1次

辅导患者在饭前至少1小时或饭后2小时服用GILOTRIF 

注意事项:

腹泻:腹泻或许导致脱水和肾衰竭。若呈现严峻腹泻及长时间腹泻,且止泻药无效时,连续给药。

大疱性和剥脱性皮肤疾病:临床试验中,有0.2%的患者发生严峻的大疱性、水疱性与剥脱性皮肤病变。假定皮肤反应危及生命,需连续给药。皮肤反应严峻、继续时,连续给药。

间质性肺病(ILD):有1.6%的患者发生间质性肺病。肺部症状急性发生或恶化时,需暂停给药。对被确诊出患有间质性肺病的患者,连续给药。

肝脏毒性:有0.2%的患者发生致命性肝损害。患者需守时检查监测肝脏状况,假定肝脏问题严峻或恶化,应暂停或连续给药。

角膜炎:有0.7%的患者呈现角膜炎。患者需暂停服药,接受角膜炎检查。如确诊为溃疡性角膜炎,应暂停或连续给药。

胚胎-胎儿毒性:孕妈妈运用,可对胎儿构成损害。请奉告孕妈妈及有生育能力的女性患者,该药对胎儿有潜在危险,应选用有用避孕措施。



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