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合肥印度泊马度胺什么价格价格多少钱一盒印度泊马度胺剂量

发布时间: 2021-2-23 14:10| 发布者: 蕲州在线| 查看: 19| 评论: 0

2021年2月23日14时9分23秒

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在临床试验方面,I/II期先兆试验旨在确定晚期非小细胞肺癌患者接受EGFRTKI后,奥希替尼在疾病进展中的安全性和有效性。在这项研究中,共有253名已知EGFR致敏突变的患者,或受益于EGFR-tki临床治疗并在治疗期间有显着疾病进展的患者被包括在内:31名患者属于剂量递增队列。在延长的队列中有222名病人。在扩大的队列中,对所有患者进行肿瘤活检,以确定EGFRt790m的突变状态,其中138例(62%)为突变阳性。239例可评估患者中,有123例(51%)客观反应明确,其中122例为PR,1例为CR,DCR84%,PFS中位持续时间为8.2个月。AURAI/II的结果和安全性令人鼓舞,后续II期AURA在多中心、单疗程分析中也取得了令人鼓舞的结果。共有210名EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者被纳入研究,接受每天80mg口服奥希替尼治疗,中位随访时间为13个月,58%的患者仍在接受治疗。199例可评估患者ORR为70%,其中CR为3%,DCR为92%。高比例的客观反应在所有亚组中是一致的,包括有中枢神经系统转移的患者。

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